试剂管理制度

试剂管理制度[集锦15篇]

　　在生活中，制度的使用频率呈上升趋势，好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。拟定制度需要注意哪些问题呢？以下是小编整理的试剂管理制度，仅供参考，欢迎大家阅读。

试剂管理制度1

　　一、全院所有试剂，均由设备科按医院招标规定统一招标采购，严禁使用科室自行采购。

　　二、设备科在采购试剂时，结合检验或其它检查仪器设备实际情况，选择质量稳定可靠的试剂，以保证检验和检查结果的质量标准。所购试剂必须资质齐全，质量合格。

　　三、常规试剂的申购，应以计划单形式向设备科书面请购。特殊试剂（如：放免试剂、易制毒试剂、效期极短试剂等），应严格控制采购量，采购时应遵循“多次少量”的原则采购。

　　四、试剂直接送达使用科室时，科室收货人员应及时通知库管员到场共同开箱验货，并核实证件、票据和实物，确认符合后签字。

　　五、使用科室作好试剂接收登记，特别是有效期、批号、数量等，并按规范标准妥善保存。

　　六、试剂库房应整洁卫生，物品排放有序，标识明确，需冷冻保存的，必须按规定保存。严禁非工作人员进入试剂库房。所有试剂的保存应确定专人负责，做好防盗、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用试剂时，必须仔细阅读使用说明，按正确方法使用。使用科室不得使用过期试剂或不符合要求的试剂。在使用剧毒或放免试剂时，应采取相应的保护措施。

　　八、到期未用完的报废试剂、正常残余试剂，应当按特种废弃物品进行规范处置，并且有处置的详细记录。严禁随意倾倒或排放。

　　九、需要处置废弃试剂时，使用科室应当向医院安全、防保部门提出书面申请。申请应注明试剂废弃物名称、数量等。

　　十、医院安全、防保部门在接到处置申请后仔细审阅，属国家严管的试剂废弃物，由国家相关部门批准，并接受指定的处置机构处置；符合规定且医院有能力处置的试剂废弃物，由医院组织处置。

　　十一、放免试剂用完后，其盛装容器应妥善保管并及时通知协约企业回收，严禁随意放置或丢弃。

　　十二、工作人员在进行放射性药品、试剂或仪器操作时应佩带个人剂量监测仪，做好个人防护措施。

　　十三、在保证完成工作的'前提下，尽可能缩短与放射源接触的时间。

　　十四、加强通风、排风，降低空气中放射性物质的浓度。

　　十五、利用铅砖、铅围裙、铅玻璃窗等控制措施，减少患者和工作人员遭受非必要的辐射损害。

　　十六、定期进行工作场所的放射性监测，保证工作场所的放射性剂量在允许范围之内。

　　十七、检查治疗过程中所产生的放射性固体废物应先存放十个半衰期以上的时间，再作为医用垃圾分别进行清毒、毁形等处理。

　　十八、放射性废水由专门贮存罐收集，存放十个半衰期后再排放。

试剂管理制度2

　　1.各专业实验室应根据工作的实际需要,从节约的原则出发,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。

　　2.科内确定由专人负责试剂管理,协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

　　3.所有试剂的`请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的营业执照复印件。

　　4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期,如有发现应及时处理。

试剂管理制度3

　　1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。

　　2.试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成试剂的失效。

　　3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的'试剂。

　　4.如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。

　　5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。

　　6.各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。

　　附:试剂药品管理规则

　　1.试剂药品贮存规则

　　1.1一般试剂药品

　　1.1.1一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。

　　1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温、4-8℃和4℃以下。

　　1.1.3在贮存试剂时,要登记试剂的效期。

　　1.2危险性化学药品

　　1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚。

　　1.2.2酸和碱,氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧。

　　1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接照射。

　　1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。

　　1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。

　　2.易腐蚀试剂的使用规定

　　2.1使用有挥发性强酸、碱,以及有毒性的气体时,应在通风橱内开启瓶塞,如无通风橱时,应在空气流通处开瓶,人站在上风向,眼应侧视,操作迅速,用毕立即紧塞瓶塞。

　　2.2对液体试剂应观察试剂名称,浓度,溶液的颜色,透明度,有无沉淀,以确定试剂是否变质。

　　2.3取用液体试剂时,应将试剂倒入试管中吸取,原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取,用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

　　2.4倾倒试剂时,左手握住贴有瓶签的瓶体,右手拔出瓶塞,从瓶签的对侧倒出溶液,避免溶液腐蚀标签,瓶塞开启后将塞座放在桌上,塞心朝上不可与任何物品接触,以免污染试剂,更应注意不可使瓶塞张冠李戴。

　　3.受化学药品伤害的处理

　　3.1皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%碳酸氢钠冲洗,最后用盐水洗净,并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。

　　3.2皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%硼酸冲洗,重者可用2%醋酸湿敷。

　　3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸,使甘油渗入毛孔,再涂以硼酸软膏。

　　3.4碱性物质溅伤眼睛后,应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟,再用4%硼酸溶液冲洗,后用生理盐水冲洗,并滴以抗菌素眼药,防止感染。

　　3.5强酸溶液溅伤眼睛,迅速用清水冲洗,然后请眼科医生处理。

试剂管理制度4

　　实验室试剂管理制度是确保实验安全、准确、高效运行的关键环节，涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等多个方面。它旨在规范实验室操作流程，防止误操作，保障实验人员的安全，同时也保护环境免受潜在的化学污染。

　　内容概述：

　　1.试剂采购：明确试剂的采购流程，包括选择供应商、试剂的'品质验证、订购及验收标准。

　　2.试剂存储：规定试剂的分类存储方式，如温度、湿度控制，避免相互反应或变质。

　　3.试剂使用：规定试剂的领用、配制、标记和使用规则，确保正确使用。

　　4.试剂管理：建立详细的试剂记录，包括试剂的来源、性质、有效期等，便于追踪。

　　5.废弃处理：设定废弃试剂的处理程序，遵循环保原则，防止环境污染。

试剂管理制度5

　　为了加强化学试剂仓库安全管理，保障国家财产和人民生命财产的安全，根据国务院《仓库防火安全管理规则》、教育部《化学危险物品安全管理条例》、《关于技术物资管理制度》等有关规定，结合本部门工作实际，特制定本制度。

　　一、认真贯彻执行“以防为主，以消为辅”的消防工作方针，严格执行防火安全责任制度，安全检查制度和岗位责任制度；

　　二、严格执行仓库出、入制度，非保管人员未经许可，不得入库；

　　三、熟悉和掌握储存物资的性能，尤其是易燃、易爆物品，必须懂得其性质、危险程度，保管和灭火方法；

　　四、库房物品要根据不同性质分类存放，性质相抵触或灭火方法不同的物品，要分库分类存放，化学危险品与非危险品要分开存放，贵重物品与一般物品要分开存放；

　　五、库内要经常保持清洁整齐，及时清除库内外的'可燃杂物，严禁烟火！拒绝一切可能产生火灾的因素，人走灯灭，确保仓库安全；

　　六、保管物品应根据不同性质，采取通风、降温、防潮、防霉、防冻等一系列措施,尤其是易燃危险品,高温季节应特别注意；

　　七、仓库门窗应保持坚固完好,严防盗窃事件的发生,下班时应确保打开防盗报警装置；

　　八、发现物品的包装容器破损、残缺以及变质、分解等情况,应及时报告并进行安全处理；

　　九、仓库应配备适当种类和数量的消防器材,放在明显处和便于取用的地点,有专人管理,学习消防知识,经常检查消防器材的完好情况,懂得各类灭火器材的性能和使用方法；

　　十、定期检查本制度的执行情况。

试剂管理制度6

　　体外诊断试剂的质量直接关系到分析结果的准确性，影响到临床的诊断和治疗。我国已将体外诊断试剂管理纳入国家药监局管理，充分说明对体外诊断试剂质量的高度重视和管理的重要性。为了保证我院使用的体外诊断试剂的质量和满足实验室的需要，现制定zz省人民医院体外诊断试剂采购管理办法。

　　一、组织机构

　　建立zz省人民医院体外诊断试剂采购领导小组：

　　组长：分管院领导

　　副组长：药剂科主任检验科主任核医学科主任

　　成员科室：纪委监审处药剂科检验科核医学科

　　二、管理办法

　　1、体外诊断试剂购买是在院纪委及监审处的监督下，严格执行《体外诊断试剂管理办法》，规范试剂采购行为，理顺采购渠道，遵循公开、公平、公正的原则，采取询价招标，由体外诊断试剂采购领导小组集体研究决定后，由药剂科负责购买和管理。药剂科设专职试剂采购员。

　　2、根据中华人民共和国卫生部卫药发（1992）第1号、（1994）第444号及有关文件精神，除科研试剂外，不得购买和使用未获得《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品。对有《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品，如卫生部要求申报检定的项目，未获得批准文号，也不能购买和使用。对生产商或供货商应严查资质材料是否齐备，以及是否过期，保证体外诊断试剂的质量和合法性。特殊情况由领导小组研究决定。

　　3、任何生产厂家和销售公司不得直接向实验室有关人员推销产品，否则取消该公司或厂家在我院的销售资格。厂家、公司发放的产品资料和信息，由各科室专人负责收集，并转达到各实验室。

　　4、一种试剂有多个厂家或公司生产或销售的，申购实验室可向药剂科采购员提供厂家或公司信息，并提供参考价格，以供招标时参考和选择。实验室不得指定供货商。

　　5、对采购进我院的`试剂，由药剂科采购负责人负责把关，认真审查其资质材料，产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。对效期短的试剂应提示各科室注意，以保证在有效期内使用，杜绝浪费。试剂的保存应严格按照要求存放。

　　6、试剂询价后公司发生转供、厂家更名或破产，公司须提供相关变更内容的事函，由药剂科和试剂使用部门提出是否变更供货商。如需变更供货商，履行重新询价程序。如不需变更供销货商，报领导小组组长确定后，在监审处备案。

　　7、询价后其他公司重新超低报价，需将结果整理好，由领导小组组长和监审处审批同意后，报监审处备案，供今后重新询价参考。

　　8、询价后因原材料上涨、规格变化、包装变更等，如折算为每人份后价格不变，维持原询价折扣；如折算后价格上涨，应重新询价。

　　9、试剂使用部门在使用中发现质量不好，或有其他问题需停用的，应有书面评估报告，并向监审处说明情况后，经领导小组研究后，可选用价格次低厂家的试剂。

　　10、厂家提供的试用试剂，不能直接用于临床试验，由科室提供试验申请，报医务处审批后试用。

　　11、对违反国家相关规定、欺诈、行贿、质量下降、服务不能保证的公司，经体外诊断试剂采购领导小组研究后，取消在我院的销售资格。

　　三、体外诊断试剂的购买

　　12、各科室的购买计划由专人负责，需经科主任签字认可。

　　13、各实验室试剂管理者应认真做好申购计划，避免因试剂短缺而造成试验停工的现象。各实验室每半月（一般情况）向药剂科提出购买计划，由药剂科负责采购，其他人员不得直接向供货商定货。

　　四、新增试剂询价程序

　　14、科室新增加试剂需经科室领导同意签字后，填写“新增试剂申请审批单”，并制定询价通知，交医务处长签字――→领导小组组长签字――→院办在省医院网站上发布。同时告知相关的供货商参加投标，在指定时间内交监审处，由领导小组负责开标。

　　15、现有试剂重新询价也按以上程序进行。为保证临床正常工作，各科室申报试剂询价计划需提前2个月，同时提供供货渠道。

　　16、监审处在指定时间内收齐标书后，领导小组召开全体会议，当场对标书开封。试剂供货商的确定，本着质量从优、价格从优、服务从优的原则，由领导小组全体成员集体决定，形成纪要存档备查。

　　五、试剂领用

　　17、实验室负责人统一领取，再发放到各实验室。由院本部统一购买的下属单位，由专人领取。特殊管理试剂按相关规定管理。

　　18、各实验室在领用和正式使用前，再次核对产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、临时急用试剂和科研试剂，填写“临时急用试剂和科研试剂请购申请审批单”，科主任同意后，经医务处和领导小组组长审批后，由试剂采购员会同纪委、监审处人员共同与供货商谈判，购买一次。如以后需再购买，列入下次询价内容。

　　20、临时采购急需的未入库试剂价格，按询价结果支付，如对方有异议，由对方报价，经领导小组商定后作为一次性采购价支付。

　　21、人类分子生物学和遗传研究中心所需abi试剂，因价格波动大，取决于每次采购量，因此需每次询价。所报试剂询价计划需提前2月，经科主任签字同意，一式两份，分别交监审处和药剂科，每次询价结果在监审处备案。

　　22、此办法自制定之日起执行。

试剂管理制度7

　　试剂管理制度旨在确保实验室的安全运行，提高实验效率，保障科研数据的'准确性。它涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等多个环节，旨在实现试剂的全程管理。

　　内容概述：

　　1.试剂采购：规定试剂的来源、质量标准、审批流程及验收标准。

　　2.试剂存储：明确试剂分类、储存条件、存储区域的管理要求。

　　3.试剂使用：规范试剂的领用、配制、使用记录和剩余试剂的处理。

　　4.安全管理：强调试剂安全操作规程，应急预案，以及个人防护设备的使用。

　　5.废弃处理：设定废弃试剂的分类、收集、储存和处置方法，遵守环保法规。

　　6.记录与审计：建立试剂管理档案，定期进行内部审计，确保制度执行到位。

试剂管理制度8

　　岗位职责

　　1、体外诊断试剂产品的调研与开发；

　　2、协助项目主管做好产品开发及工艺质量研究相关技术工作；

　　3、参与研发平台建设。

　　岗位要求

　　1、医学检验、生物化学，硕士以上学历；

　　2、有科研项目调研能力；

试剂管理制度9

　　试剂管理制度的重要性不容忽视：

　　1. 确保实验质量：严格的试剂管理能保证实验数据的可靠性和重复性，从而提高科研成果的可信度。

　　2. 保障实验室安全：合理存放和使用试剂可以防止化学反应引发的`安全事故，保护人员安全。

　　3. 控制成本：通过有效管理，减少试剂浪费，降低实验室运营成本。

　　4. 符合法规要求：符合国家对实验室试剂管理的法规和标准，避免法律风险。

试剂管理制度10

　　1、学校未开设食堂，不提供课间餐，要教育学生不购、不吃“三无”变质食品，饮用符合卫生标准的饮用水，预防食品中毒事件的发生。

　　2、由校医室带头，根据卫生防疫部门的要求，做好传染病的预防教育工作，各班要按划分的卫生包干区和卫生清扫制度，搞好卫生清扫、预防传染病的发生；学校要根据需要添置必要的卫生设施和预防药物，发现传染病病例，要按规定及时上报，同时采取正确的隔离、观察、洗消措施，及时就医，预防和控制传染病的蔓延。

　　3、学校化学试剂（品），由化学实验室的'专人实施安全管理，建立化学试剂（品）的购买、贮存，使用登记制度；购买正规渠道的合格试剂（品），失效试剂（品）要及时妥善清理掉，杜绝外流；化学教师应认真组织开展化学实验，指导学生正确安全的进行实验操作。

　　4、学校医用药品，由校医实施安全管理，建立医用药品的购买、贮存、使用登记制度；购买正规渠道的合格药品，失效药品及时妥善清理掉，杜绝药品外流，正确安全使用药品。 小学安全应急预案 触电事故应急预案 安全事故应急预案 欢迎下载使用，分享让人快乐

试剂管理制度11

　　化学试剂管理制度旨在确保实验室安全、高效、合规地进行化学实验，其主要内容涵盖以下几个方面：

　　1.试剂的采购与验收

　　2.试剂的存储与保管

　　3.试剂的使用与配制

　　4.废弃试剂的处理

　　5.安全与应急措施

　　6.记录与审计

　　内容概述：

　　1.试剂采购：规定了试剂的`选购标准、供应商资质审核、订购流程及验收标准。

　　2.试剂存储：明确了不同类别试剂的储存条件、容器要求、标签标识和存储区域划分。

　　3.试剂使用：规定了试剂领用程序、使用操作规程、个人防护设备的使用等。

　　4.废弃处理：制定了废弃试剂的分类、收集、临时储存及合法合规处置的流程。

　　5.安全管理：包括应急预案、定期安全检查、事故报告和处理机制。

　　6.记录与审计：要求详实记录试剂的进销存信息，并定期进行内部审计以确保制度执行。

试剂管理制度12

　　1.试剂耗材的日常管理由保管员负责。

　　2.剧毒、危险品必须专柜存放，其他试剂耗材必须分类存放。

　　3.保管员必须建立试剂统计台帐。

　　4.岗位职工领取试剂耗材必须经保管员同意并登记签字。

　　5.使用试剂必须遵守有关规定，不得有危害人身安全或设备性能的行为。

　　6.试剂耗材按需使用，任何人不得浪费。

　　7.任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。

　　8.过期、失效、无标签或标签不全的'化学试剂可报废。

　　9.报废的化学试剂交工艺所材料员处理。

　　10.试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶内，不得倒入下水道。

　　11.废液收集桶装满后报请材料员处理。

试剂管理制度13

　　一、各专业实验室负责人要根据实际需要,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地申购试剂,并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

　　二、确定专人负责试剂管理,协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作,做到帐册、实物相符。即将用完的.试剂要有记录,及时申请补购。

　　三、试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人签名。发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。

　　四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作,谨防变质、过期和浪费。如有异常发现,应及时处理。要做好记录。

　　五、所用试剂要有瓶签,按不同要求分类保管:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内,并经常检查冰箱温度;剧毒药品由两人负责保存于保险箱内,并有使用记录及双签名;易燃、易爆品要远离水源、火源,存放于安全的沙滩内;强酸、强碱试剂要单独妥善保存。

　　六、需自配的试剂要经校正,记录校正结果、时间、配制量及配制人。

试剂管理制度14

　　试剂药品管理制度是指一套规范实验室试剂药品的获取、存储、使用、废弃处理等环节的管理规则，旨在确保实验安全、有效和合规。它涵盖了以下几个关键领域：

　　1.试剂药品的.采购与验收

　　2.储存条件与设施管理

　　3.使用记录与追踪

　　4.安全操作规程

　　5.废弃物处理与环境防护

　　内容概述：

　　1.采购管理：明确试剂药品的合格供应商名录，规定采购流程，确保试剂的质量与合法性。

　　2.储存管理：设定适当的储存条件，如温度、湿度，以及分类储存规则，防止试剂间相互影响。

　　3.记录管理：建立详细的使用记录，包括领用、消耗、过期等信息，便于追溯和审计。

　　4.操作规程：制定标准操作程序，指导实验人员正确使用和处置试剂。

　　5.废弃物管理：规定废弃物的分类、收集、暂存和处置方式，遵守环保法规。

试剂管理制度15

　　根据××医【20xx】18号《关于印发××医院材料申购及领用程序的通知》精神，制定本制度。

　　一、管理目标

　　提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。

　　二、管理方法

　　1、设立兼职管理员

　　仓库管理员：×××

　　软件操作员：×××

　　工作完成好的，每月在效益工资中奖励××元。

　　2、试剂申购

　　每月上旬盘点完后，由科主任生成采购订单，一式两份，交采购员负责后续的申购、采购流程，直至试剂送到库房。

　　3、试剂入库

　　试剂采购回来后，仓管员及时召集采购员，成本核算小组成员，三方共同办理入库验收手续，完毕后，软件操作员将入库信息登入软件，打印入库单一式两份，经仓管员、成本核算小组成员签名确认后交一份到成本核算小组。

　　4、试剂出库

　　领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件，仓管员随时核对库存。

　　5、试剂报损

　　(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。

　　(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。

　　(3)凡经批准报废的`试剂必须做好销毁、掩埋工作，不得流失和随意丢弃。

　　(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督销毁。

　　6、试剂月度盘点

　　试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表，一式两份，由仓管员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。

　　7、仓库日常管理

　　每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库日常管理。

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