当前位置：日记300字>实用文>制度> 药管理制度

药管理制度

时间：2024-07-05 16:22:00 制度我要投稿

药管理制度

　　在日常生活和工作中，制度的使用频率逐渐增多，制度是国家法律、法令、政策的具体化，是人们行动的准则和依据。到底应如何拟定制度呢？下面是小编为大家收集的药管理制度，欢迎大家分享。

药管理制度

药管理制度1

　　抗菌药物管理制度的重要性体现在以下几个方面：

　　1.保障患者安全：合理使用抗菌药物能降低药物副作用，减少抗药性产生的风险，提高治疗效果。

　　2.资源优化：避免抗菌药物的'浪费，节约医疗成本，提升医疗服务效率。

　　3.公共卫生：有效控制抗药性的蔓延，维护公共卫生安全。

药管理制度2

　　一、pac配药规程

　　1、检查投药池是否有杂物，池底是否结块，发现即时清除。

　　2、打开进水阀门，水位达到投药池（长1.45m，款1.5m，有效高1.5m）高度一半时，打开搅拌机，开始投药。

　　3、投药人员须戴防护工具（手套、口罩、防护眼镜）。

　　4、投药时注意加药速度不能太急，以防溅出。

　　5、由于聚铝（pac）产品中常带有杂物应几十打捞出来，以防堵塞管道或泵。

　　6、加药完毕，继续加水至所需水位，在药液均匀后，关闭搅拌机。

　　7、记录当班投药量。

　　二、pam配药规程

　　1、检查投药池是否有杂物，池底是否有结块，发现即时清除。

　　2、打开进水阀门，水位达到投药池（长1.45m，款1.5m，有效高1.5m）高度一半时，打开搅拌机，开始投药。

　　3、加药时必须均匀的，慢慢的'投放，以防结块。

　　4、投药时注意加药速度不能太急，以防局部结块，不易溶解。

　　5、记录当班投药量。

　　6、日常巡视内容如下：

　　a、检查投药装置有无异常现象，如异常震动和杂声等。

　　b、检查药剂池内是否还有药剂，如没有药剂即时添加。

　　c、当系统出现故障时，即时找出故障原因，故障排除后方可继续运行。

　　d、正确填写工作记录及设备运行记录，做到“认真、正确、具体、完整”。

　　三、投药操作规程

　　有效巡视

　　1、小时至少要巡视一次，根据水量水质几十调整加药量，发现问题要即时记录、解决；不能解决的要立即上报上级主管解决。

　　2、认真，真实记录加药状况。

药管理制度3

　　1、主任委员负责召开委员会议，研究医院药事管理的有关问题，必要时可邀请院内外有关专家参加。

　　2、会议原则上每季度召开一次，总结工作，安排下阶段工作。遇特殊情况可由4名以上委员提议，经主任委员同意，召开临时会议。

　　3、会议应在有半数以上委员出席的情况下召开。

　　4、会议的决议应经参加会议半数以上有投票权的委员同意方可通过、实行。

　　5、药剂科是药事管理与药物治疗学委员会的执行机构，负责落实药事管理与药物治疗学委员会会议的决议。

　　6、药剂科是药事管理与药物治疗学委员会的常设机构。在药事管理与药物治疗学委员会闭会期间，药剂科可以在其权限范围内，履行其药事管理职能，做出临时性决定。在此期间遇不能自行处理的事项，应及时向主任委员请示，或依据本条第2款的规定提议召开临时会议。药剂科的'所有临时性决定均应在下次会议上进行通报，并经会议通过方可成为正式决议。

　　7、药剂科主任协助主任委员收集议案，准备会议议题、资料和文件，负责做会议记录，整理记录，编制会议纪要。药剂科主任负责建立包括各种原始记录、凭证在内的药事管理与药物治疗学委员会会议各种资料，整理药事管理与药物治疗学委员会的文件和档案，按《档案法》等法律法规的规定，及时向医院档案室移交会议档案。

　　8、主任委员不能履行其职责时，可由副主任委员依次临时主持药事管理与药物治疗学委员会工作。

药管理制度4

　　医院用药管理制度是保障患者安全、提高医疗服务质量的关键环节，它涵盖了药品的采购、储存、分发、使用及监控等多个方面。

　　内容概述：

　　1. 药品采购管理：确保药品来源合法，质量可靠，符合国家药品标准。

　　2. 药品储存管理：规定药品的`储存条件，防止药品变质、过期。

　　3. 药品分发管理：规范药品的领取、调配和发放流程，确保药品正确无误地到达患者手中。

　　4. 药品使用管理：指导医护人员合理用药，避免药物滥用或误用。

　　5. 药物监测与评估：定期对药品使用效果进行评估，及时发现并处理药品不良反应。

药管理制度5

　　本《用药管理制度》旨在规范企业内部药品的管理，确保药品的安全、有效和合理使用。内容主要包括以下几个方面：

　　1. 药品采购与验收

　　2. 药品存储与养护

　　3. 药品发放与使用

　　4. 药品过期与废弃处理

　　5. 药品信息记录与报告

　　6. 员工培训与教育

　　7. 应急处理与事故防范

　　内容概述：

　　1. 药品采购与验收：规定药品的采购渠道、验收标准和流程，确保药品来源合法、质量合格。

　　2. 药品存储与养护：明确药品的储存条件、养护方法，防止药品变质或失效。

　　3. 药品发放与使用：设定药品的'发放程序，指导员工正确使用药品，避免误用或滥用。

　　4. 药品过期与废弃处理：规定过期药品的识别、处理方式，确保废弃药品得到妥善处置。

　　5. 药品信息记录与报告：建立药品管理档案，定期进行药品盘点，及时报告异常情况。

　　6. 员工培训与教育：定期对员工进行药品知识培训，提高他们的药品安全意识。

　　7. 应急处理与事故防范：制定应急预案，预防药品相关事故，确保快速响应。

药管理制度6

　　高危药品管理制度的重要性不容忽视。一方面，它有助于提升医疗安全，避免因药品错误导致的患者伤害；另一方面，它符合医疗机构的法律责任，维护了医院的声誉和公众信任。此外，良好的'药品管理也是医疗质量和医疗安全评估的重要指标，对于医院的等级评审和医疗保险认证具有积极影响。

药管理制度7

　　在企业的日常运营中，药品管理是一项至关重要的任务，它涉及到员工健康、生产安全以及法规合规等多个层面。为此，我们需要制定一套详尽的用药管理制度，确保药品的'正确使用、存储和处理。

　　内容概述：

　　1. 药品采购：明确药品采购流程，包括供应商资质审核、药品质量检查以及合同签订等环节。

　　2. 药品存储：规定药品的储存条件，如温度、湿度、光照等，并设定定期检查机制。

　　3. 药品使用：规范药品的使用程序，包括处方开具、药品发放、使用记录等。

　　4. 废弃药品处理：制定废弃药品的回收和处理方法，确保环保和安全。

　　5. 员工培训：定期对员工进行药品知识培训，提高其用药意识和能力。

　　6. 法规遵守：确保所有药品管理活动符合国家及地方相关法律法规。

药管理制度8

　　一、机构管理

　　1．药房成立医保管理小组，由药房店长、药师等人员，不定期召开会议，研究布置医保工作。店长负责对药房的药品安全、配药行为、处方药管理、合理收费、优质服务等方面进行监督管理。

　　2．贯彻落实上级有关医保的政策规定。

　　3．监督检查本药房医保制度规定的执行情况。

　　4．及时查处违反医保制度规定的人和事，并有相关记录。

　　二、药品管理

　　(一)药品导购

　　1．药房所经营药品由公司总部按照《药品管理法》、《药品管理法实施细则》和《药品流通监督管理办法》择优采购。

　　2．药房按照《城镇基本医疗保险定点零售药店管理办法(实行)》配备好国家基本药物和省增补非基本药物品种，满足参保人员医保基本用药。

　　3．药房应严格按照公司《药品经营管理制度》对药品的进、存、销进行规范管理。

　　（二）药品储存

　　1．药品应按规定的条件储存，保证储存药品的质量。

　　2．药品按照《药品经营管理制度》分类陈列并有明显的分类标识，做到药品与非药品、处方与非处方、内服与外用、易串味药品专柜陈列。

　　3．药房每个季度做好药品盘点工作，做到商品帐货相符，盘点表并按要求保存备查。

　　（三）药品销售

　　1．规范配药行为，应认真核验其基本医疗保险证、卡，并对提供的处方进行审核，严禁冒名配药；严格执行急、慢性病配药限量管理规定，不超量配药。

　　2．药品销售应严格执行处方药和非处方药管理规定，处方药必须凭定点医疗机构医师开具的医保处方可调配、销售处方药。对有配伍禁忌或超剂量的处方，须经处方医师更正并重新签字后，方可调配、销售。处方应保存2年以上，以备核查。

　　3．国家规定的非处方药可在药师指导下配售。每次配药必须认真填写“医疗保险诊历本”。

　　4．药品销售必须打印与药品基本信息一致的电脑购物小票，电脑小票上按要求标注产品名称、规格、单位、数量、生产企业、批号等反应产品质量的信息。

　　三、服务管理

　　1．药房应加强管理，优化服务，做好基本用药目录缺药登记，以方便参保人员为出发点。

　　2．药房按规定设置夜间售药服务窗口并有服务电话，提供24小时售药服务。

　　3．营业时间内设置用药咨询，药师应根据病情对购药参保人员提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议，并说明用药的注意事项。

　　4．加强医疗保险征策宣传、解释，设置“医疗保险宣传栏”，公布监督电话，公示诚信服务承诺书。正确及时处理医保购药人员的.投诉、努力化解矛盾。

　　四、财务管理

　　1．药品按规定分类陈列并做到一物一标价签。药品的价格不得超过国家物价部门核定的最高零售价。

　　2．对配送入库的药品由验收人员根据配送单据对实物进行品名、规格、单位、生产企业、数量、批号、有效期进行逐一验收并签字后一般情况24小时完成电脑入库，特殊情况必须在48小时内完成电脑入库。对货单不符的商品及时处理。

　　3．药房做好医保账册的建立，按月做好药品采购单据、退货单据等账册分类装订，并按照《药品经营管理制度》要求进行保存备查。

　　五、信息管理

　　1．信息管理员及时与社保局沟通做好医保信息系统建设。

　　2．确保录入医保系统的药品目录准确无误。

　　3．规范电脑操作，维护好各类信息数据，保证医保费用结算的及时准确。

　　4．每月按规定向社保局报送上月医疗保险费用月报表、医疗保险费用结帐单。

　　六、奖罚管理

　　1．24小时售药标志不明或破损的发现一次对负责人进行5元的处罚。

　　2．未按规定核验其基本医疗保险证、卡，冒名配药的发现一次扣5元。

　　3．未按规定审核医保用药量导致超剂量的发现一次扣5元。

　　4．药房基本用药品种未达到70％以上的对负责人进行10～50元的处罚。

　　5．药房未按制度规定每月分类建立医保账册的发一次对财务人员进行5～10元的处罚。

　　6．药品未按规定处方与非处方分类陈列，标志不明显的发现一处扣1元。

　　7．药品配送单据未按规定及时入库，且帐货不符的发一次扣5元。

　　8．药房未按规定进行季度盘点且盘点盈亏金额超过公司财务规定金额对负责人处以50～100元的处罚。

　　9．销售药品未按规定及时向参保人员提供购物小票的发现一次扣5元。

　　10．药房所销售药品未执行物价部门核定零售价格，未做到一物以标签的每发现一次扣10～50元。

　　11．药房未按规定每月向社保局报送上月医疗保险费用月报表、医疗保险费用结帐单的每次对负责人处以50元以内的罚款。

药管理制度9

　　第一条为了转变工作作风，改变工作方式，提高工作效率，完成工作任务，按照“上三级”药品监督管理局的要求，并结合肇东市药品监督管理局实际，制定本工作方法。

　　第二条局机关由一名主管领导负责这项工作，并建立督办检查制度，确保工作的运转和落实。

　　第三条局机关办公室是督办检查工作机构，设督办人员(兼)1名，负责督办检查工作。局内各股配合办公室做好此项工作。

　　第四条督办检查工作主要内容

　　1、年内确定的“上三级”局及局内重点工作完成情况;

　　2、上级重要会议精神和决定贯彻落实情况;

　　3、上级部门指导性、政策性文件执行情况;

　　4、局内确定的重要事项;

　　5、上级局交办的工作和事项;

　　6、重要的，临时性工作完成情况等。

　　第五条督办检查时限要求

　　1、上级确定的.重点工作完成的时限、进度、要求进行督办检查;

　　2、上级会议精神贯彻落实情况，针对提出的落实时间要求进行督办检查;

　　3、其它办理事项。特急件办理2个工作日之内完成;急件办理3个工作日之内完成;普通件办理7至10个工作日内完成;个别情况，经局领导同意，可适当延长办理时限;特殊督办事项，按规定时限完成。

　　第六条办公室主任确定督办检查事项，并加挂督办单。督办人员按“督办单”“承办联”标注“特急件”或“急件”，普通件不做标识。“留存联”“督办联”与被督办文件，按公文程序传递，并做好督办记录。全部工作完成后，交回局办公室。并对督办进展和完成情况，每月一汇总。

　　第七条年末对各部门督办检查工作进行总结，并做为各股(室)年度考核重要内容，对完成不好的批评和追究责任直追领导责任。

药管理制度10

　　高危药品管理制度的重要性不容忽视。一方面，它能保护患者的生命安全，避免因药品误用造成的医疗事故；另一方面，它有助于维护医疗机构的`声誉，减少法律纠纷。此外，良好的管理制度还能提高工作效率，降低运营成本。

药管理制度11

　　一、必须遵守安全管理制度规定,严格按照安全生产操作,服从安排。

　　二、必须按时上班,不擅自离开工作岗位,工作前做好消防安全设施和戴好防护用品。

　　三、必须做到三筛四扯,不少筛或改用粗筛,擦药时必须单擦单筛,并负责树脂粉碎。

　　四、随时打扫卫生,保持工作台清洁卫生,地面湿润,下班时及时冲洗地面及排水沟。

　　五、筛药时,严禁违章操作,应视造粒速度而筛,不造成中转间药物积压超量。

　　六、领药时,严禁超领,按规定存放,禁止将药物停放在途中。

　　七、严禁超温超员进行操作。

　　八、凡违反上述规定者,视其情况,按有关条款处理。

药管理制度12

　　内容概述：

　　1. 药品采购：确立严格的药品采购流程，确保所有药品来源合法，质量可靠。

　　2. 储存管理：规范药品的`存储条件，防止药品变质或过期。

　　3. 处方规范：强调医生的处方权，要求医生根据病情合理开具药品，避免过度用药。

　　4. 使用指导：对患者进行用药教育，确保患者正确理解药物的使用方法和注意事项。

　　5. 监测评估：建立药品使用效果的监测系统，定期评估药品使用的合理性。

　　6. 反馈机制：设立药品不良反应报告制度，及时处理药品问题。

药管理制度13

　　用药管理管理制度是我们企业确保员工健康、安全生产的重要环节，它涵盖了药品采购、存储、发放、使用以及废弃处理等多个方面。

　　内容概述：

　　1. 药品采购：明确药品来源，确保所有药品均来自合法、有资质的供应商。

　　2. 药品存储：规定适宜的存储条件，如温度、湿度控制，以及分类存放以防止混淆。

　　3. 药品发放：建立严格的`领药流程，包括个人申请、医生处方、药师审核等步骤。

　　4. 药品使用：指导正确用药，包括剂量、频次、时长，以及可能的副作用和禁忌症。

　　5. 废弃药品处理：制定废弃药品回收与无害化处理机制，防止环境污染。

药管理制度14

　　第二医院突发事件药事应急管理预案

　　为确保突发应急事件发生后能迅速处理，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制定本突发事件药事应急管理预案。

　　一、突发应急事件的预警系统

　　突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况，包括传染病、中毒抢救、水灾、地震、火灾等。

　　1、预警系统的启动：发生突发应急事件时，根据其性质、类别及严重程度，启动应急响应。由当班人员立即直接通知主任或副主任及药房负责人，负责协调工作，各相关部门主管负责组织协助。按照医院的部署，利用全科的资源协助完成抢救工作。

　　2、启动一级应急响应：由主任负责协调工作，替代人为协助主任分管工作的副主任。启动二级应急响应：协助药剂科主任分管工作的副主任负责协调工作。启动三级应急响应：由该药房负责人负责协调工作。

　　3、抢救紧急呼叫：如遇抢救病人，当班人员应准备好急救药品，积极主动地参与抢救工作。当药品短缺时，应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。

　　二、组织机构

　　1、成立突发事件药事应急管理领导小组，由院长任组长，副院长任副组长。（名单附后）

　　2、为确保各项工作的顺利实施，突发事件药事应急管理领导小组下设办公室，办公室设在药剂科，办公室下设工作组：人力资源组、药品供应组、药品调剂组、临床药学组和药品质量控制组。（名单附后）

　　三、职责分工

　　1、领导小组职责

　　负责对突发事件药事应急管理工作的统一领导和指挥。

　　2、办公室职责

　　⑴制订、审核治疗及预防用药方案：包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案；并制定相应的突发应急事件相关用药目录，及突发应急事件抢救用药目录。

　　⑵审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、肝肾功能不全用药、中毒抢救、水灾、火灾、地震等用药。

　　⑶制定、审核药物安全性监测方案。

　　3、各工作组职责

　　⑴人力资源组：由药剂科主任任组长，负责在突发事件中的人员整合，稳定职工情绪、生活保障等方面的工作，其他各组应定期向科主任汇报人员情况（包括出勤、感染情况）。

　　①人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时性岗位的人员安排、排班，一旦进入一级应急响应状态，应宣布全科（组）停休，全体人员预留24小时联系电话，及每人的职责，并制成表格。

　　②稳定员工情绪，进行员工的激励并应建立相应的约束机制，并适当的应用心理学知识体会工作人员的切实困难。

　　③做好必要的.生活物品保障工作，例如保证隔离区内工作人员的食品、生活用品的提供；进行工作安全保障，如制定预防措施、消毒、实施隔离等。

　　④保证与上级领导沟通渠道的通畅，向上级申明药剂科的工作情况、特殊性，协调各种临时性问题。

　　⑵药品供应组：由药库组长负责。

　　①从多渠道获取药品信息，进行市场信息的追踪；并根据医院制订的治疗指南或专家组意见做基本采购计划包括治疗指南或专家组指定的药物目录中药品，写明药品的名称、疗程、用量、金额、预计接受治疗的人数，需要考虑药物治疗方案之间的相互替代性。在采购过程中保证紧缺药品供应。

　　②负责医院药品及消毒剂的采购、保管、发放工作。药库负责向病区运送药品，但每次需将药品送至发烧门诊或隔离病区的半污染区，与污染区的工作人员进行交接。

　　③中毒抢救、水灾、地震、火灾等抢救药品，可能不属医院常备药品，但必须掌握这些药品由哪些制药企业生产及其供应渠道。

　　④供应库存药品和协调各药房抢救药品的调剂。

　　⑶药品调剂组：由调剂部门的组长负责。

　　①进行医院日常药品的调剂工作，执行其他与调剂相关的临时性任务。

　　②进行切实有效的防护（考虑到有可能个别发热病人到门诊），处方应用院内网络系统传递，手工传递的处方应进行消毒并妥善保管，避免院内交叉感染。

　　③发热门诊药房的常规工作包括：药品领发、排班、帐物管理和消毒等。

　　④为临床提供用药信息，保障药品供应，储备药品的会诊计划，防止积压，做面向病人的用药咨询和宣传工作。

　　⑷临床药学组：由药剂科副主任兼任组长，负责突发事件中药物信息、临床药学和药物安全性方面的工作。

　　①及时收集整理药物信息，以适当的方式向临床传递合理用药信息。

　　②adr监测、报表的收集和上报，反馈。

　　⑸药品质量控制组：由药剂科副主任兼任组长负责。

　　①采购药品、捐赠药品质量控制。

　　②外购、捐赠药品药检报告单的查验。

　　③对捐赠药品查验每批次的质检报告和效期。

　　四、突发应急事件的药事管理工作注意事项

　　⑴遇有上述突发应急事件启动应急响应以后，药剂人员必须按照方案各就各位开展工作。除上述分工外，各药师都要积极主动、灵活机动采取措施，勇于参与抢救工作。

　　⑵传染病突发应急事件后药学工作的善后处理。

　　①为传染病病人提供药品供应的病房药房应设置在清洁区，因特殊需要进入污染区、半污染区的药品善后处理应按以下办法进行处理。

　　②用于治疗住院传染病病人的药品，应在清洁区摆药。每日摆药以整包装药品不应进入污染区、半污染区。但由于特殊需要进入污染区的药品，在传染病得到有效控制，污染区准备撤除时，应对污染区剩余药品进行消毒处理。污染区剩余药品消毒应在污染环境及房屋的终末消毒后进行。剩余药品消毒方法采用0.2%—0.5%过氧乙酸溶液浸泡。消毒后的剩余药品视为医用垃圾，可装入双层黄色垃圾袋，到指定地区处理，不得回收使用。污染区药品消毒销毁前，应进行帐册登记，金额统计。

　　③进入半污染区的药品的处理。药品应尽可能不进入半污染区。特殊需要进入半污染区的药品，在传染病得到有效控制，半污染区准备撤除时，应对半污染区剩余药品进行消毒处理。进入半污染区的剩余药品的消毒应在所处环境及房屋终末消毒后进行，半污染区内药品外包装或者原包装消毒采用0.2%—0.5%的过氧乙酸溶液擦拭。已打开原包装的口服药品不得回收使用。其余药品在外包装、原包装擦拭消毒后，经院感染办检查批准后可继续使用。半污染区的药品消毒后进行帐册登记、金额统计。

　　④传染病后消毒药品的处理。抗传染病工作需要准备充足的消毒药品，其消毒药品主要以过氧乙酸和含有效氯产品为主。阶段性防治传染病工作结束后，应首先联系其他使用单位，以减少浪费和避免环境污染。消毒药

　　品过期后，不得进行销售。

　　⑤积压药品的处理。阶段性防治传染病工作结束后，在保证药品的有效期内正常使用外，如存在积压药品，应及时全面统计，积压药品信息首先向供应商、并通过及时反馈，以避免盲目进货。库内待处理积压药品，在盘点入帐后向其他使用单位联系或与供应商协商，帮助联系使用。过期失效后不得进行使用，并应建帐统计，按有关规定报损销毁。